چشم های آبی
شاید باور نکنید اما اعضای یک قبیله همه با چشم های آبی بسیار زیبا متولد می‌شوند و به «قبیله چشم آبی‌ها» معروف هستند.
یک جهش ژنی نادر منجر به این شد که کودکان قبیله‌ای در اندونزی چشم‌های آبی پیدا کنند. این قبیله که "Bouton" نام دارد، اعضای آن از سندرم "Waardenburg" رنج می‌برند.
این یک جهش ژنتیکی است که با برخی از مشکلات ارگانیک مانند از دست دادن حس بویایی و شنوایی همراه است و همچنین به بیماران مبتلا به آن چشمانی به رنگ آبی می‌بخشد.
آسیب‌های ناشی از "سندرم واردنبرگ" تنها به اینجا ختم نمی‌شود و متاسفانه افراد مبتلا از وجود الکتریسیته بیش از حد در بدن خود نیز رنج می‌برند.
خرید لنز رنگی از فروشگاه آنلاین عینک و لنز لوناتو
سندرم واردنبرگ چیست؟
سندرم واردنبرگ یک بیماری ژنتیکی نادر است که علائم مختلفی می‌تواند داشته باشد؛ از کری کامل گرفته تا مشکلات کوچک در سیستم عصبی و مشکلاتی در رنگدانه‌های بدن. این بیماری اولین بار در سال ۱۹۵۱ توصیف و معرفی شد. بعدها مشخص شد که این سندرم ۴ نوع مختلف دارد.
سندرم واردنبرگ همچنین می‌تواند با تعداد زیادی بیماری‌های مادرزادی همراه باشد؛ مانند اختلالات گوارشی و نخاعی، بالا آمدن کتف و کام و لب شکافدار. گاهی این سندرم با سندرم هیرشپرونگ همراه است.
سندرم واردنبرگ بر روی توانایی‌های ذهنی بیماران تأثیری ندارد.
نشانه‌های سندرم واردنبرگ چیست؟
علایم این سندروم با توجه به نوع تایپ آن مختلف است اما جدا از تایپ‌ها می‌توان گفت که افراد مبتلا معمولاً علایم زیر را خواهند داشت:
- بینایی آنها تغییر میابد.
- عنبیه تغییر رنگ داده و رنگ هرکدام معمولاً متفاوت بوده و دارای نقطه‌هایی است.
- موهای این افراد قبل ۳۰ سالگی خاکستری می‌شود.
- پوست این افراد دارای لکه‌های سفید است.
بیشتر افراد مبتلا به سندرم واردنبرگ، شنوایی نرمالی دارند اما ناشنوایی می‌تواند در هر ۴ تایپ اتفاق بیفتد.
بعضی از مبتلایان مشکلات دیگری نظیر غیرعادی بودن قسمت‌هایی از بدن نیز هستند که مشهورترین این مشکلات، موارد زیر خواهد بود:
- چشم این افراد در تولید اشک دچار مشکل است.
- این افراد دارای رودهٔ کوچک‌تری هستند.
- رحم شکل غیرعادی دارد.
- دارای کام شکاف دارند.
- تقریباً پوست آنها فاقد رنگ است.
- دارای مژه‌ها و ابروهای سفید هستند.
- دارای بینی پهن هستند.
- این افراد ممکن است دارای یک ابرو در یک سمت یا یک ابروی به هم‌پیوسته در کل صورت داشته باشند.
خرید لنز طبی رنگی از فروشگاه آنلاین لوناتو
علایم سندرم واردنبرگ با توجه به نوع تایپ‌های گفته شده متفاوتند اما به نظر می‌رسد که تایپ۳ نسبت به سایر تایپ‌ها، بیشتر ناتوان‌کننده است. جدا از علایم کلی گفته شدهٔ مربوط به تایپ۳، افراد مبتلا به این تایپ ممکن است موارد زیر را هم تجربه کنند:
- استخوان‌های انگشتان به‌هم متصل
- غیرعادی بودن شکل دست‌ها، بازوها و شانه‌ها
- میکروسفالی و کوچک بودن غیرعادی سر
- معلولیت‌های ذهنی
- تغییر شکل در استخوان‌های جمجمه
قبیله بوتون در کجا ساکن هستند؟
مردم «بوتون» در نوزدهمین جزیره بزرگ اندونزی به همین نام زندگی می‌کنند که در منطقه «سوالوسی» در جنوب شرقی این مجمع‌الجزایر واقع است.
اندونزی مجمع‌الجزایری پهناور با بیش از ۳۵۰ لهجه و خرده‌فرهنگ است. جمعیت جزیره بوتون حدود ۴۵۰ هزار نفر است که بسیاری در قبایل کوچک و منزوی زندگی می‌کنند.
سوالات متداول در مورد سندرم واردنبرگ
خیر، این سندروم مسری نبوده، نمی‌توان آن را با داروها درمان کرد و ابتلا به آن اکتسابی نیست؛ یعنی نمی‌توان به این سندروم به خاطر شرایط زندگی یا شرایط محیطی مبتلا شد.
عنبیه چشم این افراد تغییر رنگ می‌دهد و رنگ هرکدام معمولاً متفاوت از دیگری است و نقطه‌هایی در خود دارند. همچنین چشم این افراد در تولید اشک دچار مشکل است. در برخی موارد دارای مژه‌ها و ابروهای سفید هستند.
رنگ چشم را مقدار و توزیع رنگدانه ای به نام ملانین تعیین می کند، به عنوان مثال چشم های قهوه ای و تیره ملانین بیشتری نسبت به آبی و یا کلا رنگ های روشن دارد. کسی که به بیماری آلبینیسم یا زال تنی مبتلاست، در حقیقت رنگدانه ملانین ندارد، به همین دلیل رنگ چشم آنها صورتی به نظر می رسد زیرا فقط رنگ رگ های درون چشم منعکس می شود.
boredpanda
